Nazwa produktu：Keton metylowo-etylowy

Format molekularny:C4H8O

Numer CAS:78-93-3

Struktura cząsteczkowa produktu：

Specyfikacja:

Właściwości chemiczne:

Keton metylowo-etylowy jest podatny na różne reakcje ze względu na swoją grupę karbonylową i aktywny wodór sąsiadujący z grupą karbonylową. Kondensacja następuje po podgrzaniu kwasem solnym lub wodorotlenkiem sodu, co prowadzi do wytworzenia 3,4-dimetylo-3-heksen-2-onu lub 3-metylo-3-hepten-5-onu. Po wystawieniu na działanie promieni słonecznych przez długi czas wytwarzany jest etan, kwas octowy i produkty kondensacji. Po utlenieniu kwasem azotowym wytwarzają diacetyl. Po utlenieniu silnymi środkami utleniającymi, takimi jak kwas chromowy, wytwarzany jest kwas octowy. Butanon jest stosunkowo stabilny w kontakcie z ciepłem, a rozszczepienie termiczne w wyższych temperaturach wytwarza enon lub metyloenon. Po kondensacji z aldehydami alifatycznymi lub aromatycznymi powstają ketony o dużej masie cząsteczkowej, związki cykliczne, kondensacja ketonów i żywice. Na przykład kondensacja z formaldehydem w obecności wodorotlenku sodu najpierw wytwarza 2-metylo-1-butanol-3-on, a następnie następuje dehydratacja do metakrylatonu.
Resinizacja zachodzi po wystawieniu na działanie światła słonecznego lub światła UV. Kondensacja z fenolem daje 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)butan. Reaguje z alifatycznymi estrami w obecności zasadowego katalizatora, tworząc β-diketony. Acylowanie z bezwodnikiem kwasowym w obecności kwaśnego katalizatora, tworząc β-diketony. Reaguje z cyjankiem wodoru, tworząc cyjanohydrynę. Reaguje z amoniakiem, tworząc pochodne ketopiperydyny. Atom wodoru α butanonu jest łatwo podstawiany halogenami, tworząc różne halogenowane ketony, takie jak 3-chloro-2-butanon, poprzez interakcję z chlorem. Interakcja z 2,4-dinitrofenylohydrazyną daje żółty 2,4-dinitrofenylohydrazon.

Aplikacja:

Metyloetyloketon (2-butanon, etylometyloketon, metyloaceton) jest rozpuszczalnikiem organicznym o stosunkowo niskiej toksyczności, który znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach. Jest stosowany w produktach przemysłowych i komercyjnych jako rozpuszczalnik do klejów, farb i środków czyszczących oraz jako rozpuszczalnik do usuwania wosku. Jako naturalny składnik niektórych produktów spożywczych, metyloetyloketon może być uwalniany do środowiska przez wulkany i pożary lasów. Jest stosowany w produkcji bezdymnego prochu i bezbarwnych żywic syntetycznych, jako rozpuszczalnik i w powłokach powierzchniowych. Jest również stosowany jako substancja aromatyzująca w żywności.

MEK jest stosowany jako rozpuszczalnik do różnych systemów powłokowych, na przykład winylu, klejów, nitrocelulozy i powłok akrylowych. Jest stosowany w zmywaczach do farb, lakierach, werniksach, farbach w sprayu, uszczelniaczach, klejach, taśmach magnetycznych, tuszach drukarskich, żywicach, kalafoniach, roztworach czyszczących i do polimeryzacji. Występuje w innych produktach konsumenckich, na przykład w cementach domowych i hobbystycznych oraz produktach do wypełniania drewna. MEK jest stosowany do odparafinowania olejów smarowych, odtłuszczania metali, w produkcji skór syntetycznych, papieru przezroczystego i folii aluminiowej oraz jako chemiczny półprodukt i katalizator. Jest rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym w przetwórstwie artykułów spożywczych i składników żywności. MEK może być również stosowany do sterylizacji sprzętu chirurgicznego i stomatologicznego.
Oprócz produkcji, środowiskowe źródła MEK obejmują spaliny z silników odrzutowych i spalinowych oraz działalność przemysłową, taką jak zgazowanie węgla. Występuje w znacznych ilościach w dymie tytoniowym. MEK jest wytwarzany biologicznie i został zidentyfikowany jako produkt metabolizmu mikroorganizmów. Został również znaleziony w roślinach, feromonach owadów i tkankach zwierzęcych, a MEK jest prawdopodobnie niewielkim produktem normalnego metabolizmu ssaków. Jest stabilny w normalnych warunkach, ale może tworzyć nadtlenki podczas długotrwałego przechowywania; mogą być wybuchowe.